2- تعريف الريبوسومات المتعددة: يتم تمثيلها عبر الجمع بين الكثير من الريبوسومات وجزيء ARNm ، حيث ينتج كل ريبوسوم سلسلة ببتيد في الريبوسوم
العلاقة بين 3-polyribosome وإنتاج البروتين:
تعد Polyribosomes طريقة فعالة لإنتاج كمية عدد ضخم من نفس البروتين في وقت أقصر ، ويتحكم مجموعة الريبوسومات المرتبطة في كمية البروتين المركب كماًا لاحتياجات الخلية.
النتيجة: الأحماض الأمينية متصلة في تسلسل ثابت على مستوى الريبوسوم ، ويتجمع الريبوسوم في وحدة فريدة تسمى polysome.
-قراءة ARNm نفسها من قبل الكثير من الريبوسومات في نفس الوقت يمكن أن تزيد من كمية البروتين المركب.
4-2- إثبات دور polysomes: تجارب ، صفحة 25
معلومات الحقيقة: تعدد الأشكال ضروري لتخليق البروتين.
4-3-Cytoplasmic ARN Mode: Experience Document 2 ، الصفحة 25
-تحليل منحنى الملف 2:
لاحظنا أنه خارج مرحلة تخليق البروتين ، توجد 4 شوكات متعددة تشكل أنواعًا متعددة من ARN ، وتم العثور على 5 شوكات في مرحلة تكوين البروتين.
الخلاصة: خلال تخليق البروتين ، يبدو أن ARN انتهاء ضروري لتخليق البروتين ، يسمى ARNm
نوع ARN في كل شوكة:
* يمثل العمود الفقري 1 + 2 + 3 أنواع متعددة من الريبوسوم ARNr
* Fork 4 تعني حاملة الطائرات ARNt
* 5 ARNm fork تعني messenger ، لأنه يظهر فقط خلال تخليق البروتين
سبب الاختلاف في مجموعة النيوكليوتيدات في 3-ARNm هو أنه يختلف باختلاف طول الجين المستنسخ (مجموعة الأحماض الأمينية في البروتين).
هيكل المكون 4-4-الريبوسوم: ملف 4 + 3 ، الصفحة 26
1- الخواص الكيميائية للريبوسوم: يتكون من بروتين ARNr والحمض النووي
2- وضح بنية الريبوسوم: الريبوسوم عضية مكونة من مجموعة من البروتينات وحمض الريبونوكليك (ARNr) ، والتي تنقسم لـ وحدتين: وحدة صغيرة مع مواقع قراءة ARNm ، وواحدة واسعة بها وحدتان. موقع محفز.
4-5- هيكل ARNt: صفحة 27 من المستند 6
1- السمات المشتركة بين الأشكال المختلفة: يتكون ARNt من مواقع الهوموسيستين الثابتة والمواقع المضادة للوحدات
2- التطبيق: ارسم ARNt وتعرف على الرمز التالي: Val.His.Pro.Val.
4-6-أحماض أمينية منشّطة: مستند 7 + 8 ، صفحة 25
لتنشيط الأحماض الأمينية وربطها بـ ARNt ، يلزم وجود إنزيمات تنشيط خاصة وجزيئات ATP اللازمة لهذا التنشيط.
النتيجة: جزيء ARNt متخصص في تثبيت ونقل وعرض الأحماض الأمينية المتفق عليها.
يتعرف كل ARNt على الكودون المقابل لـ ARNm عبر النيوكليوتيدات الثلاثة التي تشكل المتماثل ومكملته.
4-7- المرحلة التي تتم فيها الترجمة: الوثيقة 9 ، الصفحة 29
1- العناصر اللازمة لبدء عملية الترجمة:
تحت وحدة الريبوسوم الصغيرة
ARNt من الأحماض الأمينية Met
تحت قوة واسعة
ARNt من الهوموسيستين الثاني
2-الظواهر في انتهاء الترجمة:
تشكلت سلسلة Albitide بالفصل
أقرب مفرزة ARNt
تفكيك ثم إزالة ARNm
فصل وحدتي الريبوسوم
3- تلخيص مرحلة ترجمة النص العلمي: النص موجود في النتائج المعرفية في الصفحة 33 + 34
عبر تثبيت أول حمض أميني ميثيونين يحمله ARNt على الريبوسوم كبداية للترجمة ، يُطلق على أول حمض أميني ميثيونين يحمله ARNt اسم AUG of ARNm ، والذي يُطلق عليه رمز البداية للتوليف.
– ينتقل الريبوسوم بعد ذلك من كودون لـ انتهاء ، وبالتالي يبني تدريجياً سلسلة ببتيدية ، وبالتالي يبني رابطة ببتيدية بين الحمض الأميني في موقع القراءة الخاص بـ ARNt والحمض الأميني الأخير في موقع المروج. يتم تحديد ترتيب الأحماض الأمينية في السلسلة بواسطة سلسلة ARNm: هذه هي مرحلة التمديد.
عندما يصل موقع قراءة الريبوسوم لـ أحد رموز التوقف ، تنتهي الترجمة
– يتفكك ARNt لـ حمض أميني انتهاء
يصبح البولي ببتيد المتشكل حراً: إنها انتهاء الترجمة.
يكتسب البولي ببتيد المتشكل تلقائيًا بنية ثلاثية الأبعاد لتوفير بروتين وظيفي.
4-8-القدر بعد تخليق البروتين: ملف التجربة 10 + 11 ، الصفحة 31
ترتيب العضيات حيث يوجد البروتين
دور البروتينات في العضيات
1- شبكة وظيفية
2 جهاز كورجي
3 الحويصلات الإفرازية
إنه مكان تخليق البروتين
يكتمل نضج البروتين ويغلف في حويصلات
إنها طريقة لنقل البروتينات خارج الخلية عبر القضاء
